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瑞德西韦获FDA批准用于新冠治疗,临床效用曾遭误解

作为一种在研药物,瑞德西韦目前还在吉利德科学公司的临床测试当中,在今年4月,美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的一项试验数据显示,瑞德西韦将新冠患者的恢复时间从15天缩短到11天。

但在最近10月16日,世卫组织举行的新冠肺炎例行发布会上,世卫组织总干事谭德塞也表示,“团结试验”中期结果表明,瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦和干扰素疗法似乎对住院患者28天死亡率或住院病程几乎没有影响。

WHO的试验表明,瑞德西韦在严重情况下几乎不起作用,瑞德西韦组2743名重症患者中301人死亡,对照组2708名重症患者中303人死亡;死亡率分别为11%和11.2%,且瑞德西韦与对照组28天试验期死亡率曲线高度重合,几乎无明显差距。
吉利德公司表示:“FDA批准需要住院治疗的成年患者和符合条件的少儿患者(12岁以上且体重至少为40公斤)使用该药物。批准药物上市的依据为三个近期公布的随机对照实验结果,均显示使用瑞德西韦较对照组能够实现临床意义上的治疗效果提升。”

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