FDA新动作!面向AI医疗器械拟议监管框架
这份长达20页的讨论文件,解释了制定人工智能软件、设备新框架的必要性、产品全生命周期(TPLC)认证方法的原则,以及在拟议框架下可能允许或可能不允许的潜在现实人工智能软件修改示例。 FDA希望量身定制…
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